Dr. Max Borsche und sein Team werden an mehreren Zeitpunkten gewonnene Blutproben von Kontrollpersonen und Parkinson-Patienten mit und ohne Veränderungen in den Genen PRKN und PINK1 auf fehlgefaltetes alpha-Synuklein und immunologische Veränderungen untersuchen. Das Projekt zielt auf ein tieferes Verständnis der Ursachen sowie auf die Entwicklung von Markern für Schweregrad und Verlauf der (genetischen) Parkinsonkrankheit ab. Dies kann für die Frühdiagnose der Parkinson-Erkrankung und die Prüfung krankheitsmodifizierender Medikamente im Rahmen von klinischen Studien von Bedeutung sein.

Weitere Informationen hier.