Auswirkungen der LRRK2-vermittelten RAB-Hyperphosphorylierung auf die autophagische Beseitigung von Mitochondrien
Mutationen im LRRK2 Gen sind die häufigste genetische Ursache des Morbus Parkinson und führen über eine Erhöhung der Aktivität des LRRK2 Enzyms zu einer vermehrten Phosphorylierung von RAB-Proteinen. Bislang ist noch unklar, über welchen Mechanismus dies zur Entstehung der Parkinson-Erkrankung führt.