Die Parkinsonerkrankung zeigt einen variablen Verlauf und verschiedene Symptome. In etwa 10 % der Fälle wurden genetische Veränderungen identifiziert, während die Ursachen der restlichen Fälle unklar sind. Neben genetischer Information beeinflusst auch die DNA-Methylierung die Informationsweitergabe in Zellen. Diese Methylierung soll in der De Novo Parkinson (DeNoPa) Kohorte über zehn Jahre untersucht werden. Das Ziel ist die Erstellung und der Vergleich von Methylierungsprofilen, um Unterschiede zu identifizieren und Veränderungen im Verlauf zu analysieren. DNA-Regionen mit Methylierungsveränderungen werden genauer untersucht, um neue Gene und Regulationsmechanismen zu entdecken. Die Studienergebnisse verbessern das Verständnis des Parkinsonverlaufs und könnten künftig für individuelle Patientenberatung genutzt werden.

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