Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die weltweit häufigste Erbkrankheit. ADPKD gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, die gemeinhin als Ziliopathien bezeichnet werden. Ziliopathien sind auf Defekte in winzigen Strukturen - den primären Zilien - zurückzuführen. Primäre Zilien sind wimpernartige Ausstülpungen der Zelloberfläche, die als Zellantenne fungieren. Defekte in dieser Antennenfunktion in der Niere führen zur Zystenbildung. Die molekularen Ursachen hierfür sind jedoch nicht gut verstanden. In diesem Projekt setzen wir Techniken ein, wodurch wir die molekularen Ereignisse im Zilium und die Übertragung dieser Information in die Zelle analysieren und so die molekularen Grundlagen für die Zystenbildung verstehen können.

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