Die bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine häufige und schwere Komplikation bei kleinen Frühgeborenen. Bisher fehlen effektive präventive und therapeutische Strategien aufgrund eines Mangels an geeigneten Modellen, die die multifaktorielle Pathogenese abbilden. Das Projekt untersucht in einem neuen, präklinischen Modell der Lungenschädigung durch vorgeburtliche Infektion und nachgeburtliche Sauerstoffgabe als das häufigste Szenario bei Frühgeburt. Ziel des Forschungsvorhabens ist es, neue Therapieansätze für die Verhinderung der BPD zu identifizieren, mit besonderem Fokus auf die Interaktion zwischen Makrophagen und mesenchymalen Zellen der Lunge als zentrale Koordinatoren der Lungenschädigung. Die klinische Relevanz wird durch begleitende Untersuchungen von Bioproben hergestellt.