Dendritisch Zellvakzinierung (DCV) führt bei Gliobastom-Patienten zu einer anti-Tumor-Immunreaktion, mit begrenzter Wirksamkeit. Effektor-T-Zellen, die IFNγ und T-bet exprimieren, finden sich im Gehirn geimpfter Patienten, was auf eine erfolgreiche Stimulierung tumorspezifischer Typ-1-T-Zellen schließen lässt. Allerdings exprimieren diese Zellen gleichzeitig hohe Mengen an Eomes, was zu einer Hochregulierung des Immun-Checkpoint (IC)-Rezeptors PD-1 führt, der mit einer Dysfunktion der T-Zellen einhergeht. Daher scheint es sinnvoll zu sein, DCV mit einer IC-Blockade zu kombinieren, um die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen. Ziel dieser Studie ist es, die Rolle der IC-Signalwege bei DC-induzierten T-Zell-Reaktionen zu untersuchen und mögliche Mechanismen zur Modulation der Expression von T-bet und Eomes zu identifizieren, um die T-Zell-Erschöpfung zu überwinden.

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