Aktuelle Förderungen

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Die CRISPR/Cas-basierte Gentherapie wird im humanen iPS Zell-abgeleiteten Herzmuskel getestet.

Präklinische Testung der CRISPR/Cas-basierten Gentherapie im humanen Herzmuskel

Institution: Universitätsmedizin Göttingen, Stem Cell Unit
Hauptantragsteller: Dr. Lukas Cyganek
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Atriale Äquipotenziallinien zur Terminierung von Vorhofflimmern

Neue Behandlungsstrategie von Vorhofflimmern und atrialen Arrhythmien mittels Vorhoftätowierung

Insitution: Universitästklinik Heidelberg, Abteilung für Kardiologie
Hauptantragsteller: PD Dr. med. Constanze Schmidt
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Studiendesign und elektronenmikroskopische Aufnahme der pulmonalen Gasaustauschregion (prim. Vergrößerung 14.000x)

Differentielle Effekte von zucker- und fettinduziertem Übergewicht auf Hypoxie- und Hyperoxie-assoziierte Schäden der Lunge und des Herzens sowie ihre Modulierung durch den körpereigenen Stoff Spermidin.

Institution: Institut für Funktionelle und Angewandte Anatomie, Medizinische Hochschule Hannover
Hauptantragsteller: Dr. Julia Schipke
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Aktionspotentialmessung mittels Patch-Clamp Technik

Die funktionellen und molekularen Mechanismen der Tachykardie-induzierten Kardiomyopathie

Institution: Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Deutschland
Hauptantragsteller: Dr. med. Steffen Pabel
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Agonist-abhängige Aktivierung des getaggten 2-Adrenozeptors. Die Regulation des Rezeptors kann nachfolgend, mittels gegen den Tag gerichteten Antikörper analysiert werden.

Analyse der Lokalisation und Regulation endogener β2-Adrenozeptoren

Institution: Universitätsklinikum Jena, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Drackendorfer Straße 1, 07747 Jena
Hauptantragsteller: Dr. rer. nat. Elke Miess
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Dreidimensionale Struktur der Na+ -Pumpe NQR

Identifizierung von neuen Leitmolekülen zur Inaktivierung der essenziellen Na+-Pumpe in gram-negativen, multiresistenten Erregern | Leads against Gram-negative Pathogens (LAPIN)

Institution: Universität Hohenheim, Institut für Mikrobiologie
Hauptantragsteller: Prof. Dr. Julia Fritz-Steuber
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Arbeitsprogramm

Einfluss genetischer Faktoren auf die zelluläre Glukokortikoid-Antwort in Lebergewebe

Institutionen: Institut für Humangenetik, Philipps-Universität Marburg, Baldingerstraße, 35033 Marburg Molekulare Hepatologie, Klinik und Poliklinik für Viszeral-, Transplantations-, Thorax- und Gefäßchirurgie, Universitätsklinikum Leipzig, Liebigstraße 21, 04103 Leipzig



Untersuchung der Galektin-1-Zucker-Metabolom Achse in gesunden und Präeklampsie-Schwangerschaften

REPRODOMICS Projekt – Entschlüsselung der Galektin-1-vermittelten Signale bei Präeklampsie: Erkenntnisse aus der Metabolomik

Institution: Charité – Universitätsmedizin Berlin, Experimental and Clinical Research Center (ECRC)
Hauptantragsteller: Dr. Nancy Freitag
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

"Wir konnten in Vorversuchen zeigen, dass es möglich ist, das podozytäre Aktin-Zytoskelett, welches bei proteinurischen Erkrankungen geschädigt ist, direkt mit einem kleinen Molekül (Bis-T-23) anzusprechen und zu regenerieren."

Humane bioaktive Peptide als Interventionsstrategie zur Behandlung von Proteinurie

Institution: Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 4
Hauptantragsteller: Prof. Dr. Mario Schiffer
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung

Bedeutung des Redox-Haushaltes bei hypertropher Kardiomyopathie

Genetische Modulation von Redox-Signalwegen im Mausmodell der hypertrophen Kardiomyopathie

Institution: Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
Hauptantragsteller: Priv.-Doz. Dr. Cordula M Wolf
EKFS-Förderlinie: Erstantragstellung