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Else-Kröner-Fresenius-Preis der Gesellschaftschaft für Pädiatrische Nephrologie (früher Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Nephrologie)
Die Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie (GPN) verleiht jährlich den Else-Kröner-Fresenius-Preis für auszeichnungswürdige Präsentationen auf den wissenschaftlichen Tagungen der APN.
Der Preis, bestehend aus Preisurkunden und Geldpreisen, dient der Förderung jüngerer Wissenschaftler, die auf dem Gebiet der Nephrologie, insbesondere der pädiatrischen Nephrologie, wissenschaftlich arbeiten.
Preisgekrönt werden herausragende Vorträge und Poster, die bei der Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie vorgestellt und ausgewählt werden. Die Bewerbung um den Preis erfolgt schriftlich mit Einreichung des Abstracts. Hierbei soll der Bewerber formlos Alter, berufliche Stellung und Anteil an der Durchführung der vorgestellten Arbeit aufführen. Nähere Angaben finden Sie unter www.apn-online.de.
Preisträger des Else-Kröner-Fresenius-Preises der GPN sind:
2009, Hamburg
Frau S. Jeruschke, Univ. Kinderklinik Düsseldorf (Vortrag: Dexamethasone prevents podocytes from puromycin-induced mitochondria-destabilization)
Herr Dr. Heiko Billing, Univ. Kinderklinik Heidelberg (Vortrag: Sequential analysis of HLA class I and class II antibodies post-transplant predicts the risk for acute rejection in pediatric renal transplant recipients)
Frau Lea Haisch, Charite Berlin. (Vortrag: Functional characterization of six alternatively spliced claudin-10 isoforms found in renal epithelia)
Frau G. Gemulla. Kinderklinik Heidelberg (Poster: Improved preservation of ultrafiltration capacity with bicarbonate compared to lactate based double chamber PD solution. Results from a randomized controlled trial (BIOKID))
Dr. Markus Benz. Kinderklinik der LMU, München (Poster: Generation and validation of an abbreviated pharmacokinetik (PK) profile of mycophenolic acid (MPA) in children with glomerulonephritis)
Mrs. Renske Raaijmakers (Radboud University of Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands) (Poster: Free water transport in children on peritoneal dialysis)
2008, Jena
Frau Dr. Aparna Renigunta, Zentrum für Kinderheilkunde der Philipps-Unikversität Marburg (Vortrag: Claudin-16 und Claudin-19 interagieren und bilden einen Kationen-selektiven Tight-Junction Komplex)
Herrn Dr. Jens Drube, Medizinische Hochschule Hannover (Vortrag: Etablierung eines Urin-Proteom-Musters für Kinder mit De Toni-Defabre-Fanconi Syndrom)
Herrn Dr. Ch. Plank, Kinder- und Jugendklinik, Universitätsklinikum Erlangen (Vortrag: Vortherapie mit Enalapril verschlechtert den Verlauf entzündlicher Nierenerkranken nach INGR in der Ratte)
Herrn Dr. Max Ch. Liebau, Nephrologisches Forschungslabor, Universität Köln (Poster: Ein Proteomics Screen zur Charakterisierung des Nephrinproteinkomplexes an der Schlitzmembran)
2007, Stuttgart
Herr Raphael-Sebastian Schild, Hamburg Eppendorf (Vortrag: Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Mutation in BMP4 und SIX2 bei Patienten mit renaler Hypodysplasie)
Herr Dr. Jens H. Westhoff, Heidelberg (Vortrag: Die p38 MAP-Kinase als Mediator der Hypertonie - indizierten p16INK4a - Expression)
Frau Julia Thumfart, Berlin (Vortrag: Magnesium stimuliert die renale Phosphatresorption abhängig von PTH)
Frau Melanie Kubik, Heidelberg (Poster: Regulation von Nierenentwicklungsgenen in neonatalen und adulten Mäusen mit unilateralen Ureterligatur)
2006, Marburg
Herr Dr. von Schnakenburg, Freiburg (Vortrag: Nephrocystin-Defizienz in Atemwegszellen bei Nephronophthise mit homozygoten NPHP1-Deletionen)
Frau C. Schupp, Heidelberg (Poster: Aktivierung von STAT3 nach neonataler Ureterobestruktion mit biomechanischer Stimulation)
Herr Dr. M. C. Sassen, Aarhus (Poster: Cyclosporine Treatment is Associated with Increased ENaC Expression and Sodium Retention in Rats)
2005, Hannover
Dr. Jun Oh, Heidelberg (Vortrag: Toxin induzierte Proteinurie in Podozyten ist abhängig von der Präsenz von B7-1 (CD80))
Dr. R. O. von Vigier, Bern (Vortrag: Behandlung der Leber- und Gallenwegspathologie mittels Tyrosinkinase-Inhibitor am Mausmodell der autosomal-rezessiven polycystischen Nierenkrankheit)
A. Trautmann, Heidelberg; Co-Autoren: B. Rodenbeck, R. Horuk, F. Schaefer, B. Lange-Sperandio (Poster: CCR1-Chemokinrezeptor-Blockade reduziert Makrophageninfiltration und tubulointerstitielle Schädigung nach neonataler Ureterobstruktion)
2004, Mainz
Dr. Anette Melk, Heidelberg / Edmonton (Vortrag: Nachweis von akzelerierter Seneszenz bei der Transplantnephropathie und anderen chronischen Nierenerkrankungen)
Dr. G.F. Laube, London / Zürich (Vortrag: Gluthation (GSH) Mangel und erhöhte Apoptoserate in kultivierten proximalen Tubuluszellen (PTZ) von Patienten mit nephropathischer Cystinose)
Dr. C. Licht, Köln (Poster: Neue Mutation der regulatorischen Untereinheit von Faktor H als Ursache für eine membrano-proliferative Glomerlonephritis Typ II (MPGN II))
Dr. Eva-Maria Rüth, Zürich (Poster: Steroidsensibles nephrotisches Syndrom (SSNS): Analyse der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (GLO))
2003, Strasbourg
C.Dau, Heidelberg (Vortrag: Activation of Stat6 and stimulation of MMP-2 and -9 MRNA by IL-13 in podocytes and mesangial cells)
C.Bergmann, Aachen (Vortrag: Mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease)
K.Benz, Erlangen (Poster: Change of course of steroid-dependent nephrotic syndrome and remission of ITP after treatment with rituximab.)
K.Schlingmann, Marburg (Poster: Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6 K)
2002, Essen
B. Höcker, Heidelberg (Vortrag: Fall-Kontrollstudie zur steroidfreien Immunsuppression bei pädiatrischen Nierentransplantat (NTPL)-Empfängern mit stabiler Transplantat-Funktion)
S.M. Karle, Erlangen (Vortrag: Identifikation des ersten Genlokus für steroid-sensibles nephrotisches Syndrom auf 2p12-p13.2)
R. Birkenhäger, Freiburg (Poster: Identifizierung des Gens (BSND) und Funktion des Genproduktes (Barttin) für Bartter-Syndrom mit Taubheit)
D. Müller, Kiel (Poster: Desmopressin wirkt bei Kindern mit Enuresis norcturna nicht durch Erhöhung der renalen Konzentrationsfähigkeit)
2001, Wien
M. Kömhoff, Marburg (Kolokalisation und Kopplung von Cyclooxygenase-2 und Prostazyklin-Synthase im nephrogenen Kortex)
M. Koch, Hannover (T-Zell abhängige und T-Zell unabhängige Immunmechanismen der chronischen Allograft Nephropathie (CAN) im Nacktrattenmodell)
2000, Köln
D. Kiepe, Heidelberg (Poster: Insulin-like growth factor-Bindungsproteine (IGFBP)-4 und -5 als Modulatoren der IGF-Aktivität in Chondrozyten der Wachstumsfuge)
S. Weber, Marburg (Vortrag: PCLN-1 Mutationen bei familiärer Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose)
1999, Freiburg
M.J. Kemper, Hamburg (Poster: Lymphocytensubpopulationen (LS) beim steroidsensiblen nephrotischen Syndrom (SSNS) unter Steroid- und Levamisol-Therapie)
B. Lange, Ulm/Heidelberg (Vortrag: IGF-1 und TGFb, aber nicht IGF-2 hemmen Apoptose in humanen Mesangialzellen)
H. Omran, Freiburg (Poster: Adoleszente Nephronophthise: Ein neuer Nephronophthise-Typ?)
F. Wahn, Köln/Heidelberg (Poster: Apolipoprotein(a) [apo(a)] Phänotypen haben einen stärkeren Einfluss auf die chronische Abstossung als das HLA-Match)
1998, Erlangen
Dr. J. Bauer, Heidelberg (Vortrag:Verschiedene zelluläre Signaltransduktionswege bei der Wirkung von Angiotensin II und Thromboxan A-II auf die renale Mikrozirkulation.)
Dr. C. Frank, Erlangen (Vortrag: Persistenz von T-Zell-Populationen beim idiopathischen nephrotischen Syndrom.)
Dr. E. Otto, Freiburg (Poster: Identifizierung und Charakterisierung des Gens für Nephro-nophthise Typ 1.)
Dr. C.P. Schmitt, Heidelberg (Poster: 1,25(OH)2D3 supprimiert das pulsatile Sekretionsmuster spontnaer und Hypocalcämie-stimulierter PTH-Sekretion)
1997, Zürich
Dr. C. Aufricht, Wien (Poster: Funktionelle Interaktion von HSP72 und Na/K ATPase in Protein-aggregaten aus ischämischer Nierenrinde.)
Dr. L. Károlyi, Marburg (Vortrag: Mutationen im Kalium-Kanal ROMK kodierenden Gen (KCNJ1) als Ursache für das antenatale Bartter-Syndrom: Evidenz für genetische Heterogenität.)
Dr. T. Neuhaus, Zürich (Poster: Durchfall-negatives hämolytisch-urämisches Syndrom (D-HUS): Ein heterogenes Krankheitsbild.)
Dr. M Vollmer, Freiburg (Poster: Nachweis von Mutationen im Gen des luminalen Kaliumkanals "ROMK" als neue Ursache für neonatales Bartter-Syndrom.)
1996, Jena
Dr. M. Dehne, Lübeck (Poster: Prune-Belly-Syndrom (PBS) und neuronale intestinale Dysplasie (NID) - Erstbeschreibung einer Koinzidenz)
Dr. A. Fuchshuber, Paris (Vortrag: Lokalisation eines Genes (SRN1) für das familiäre steroid-resistente nephrotische Syndrom auf Chromosom 1q25-q31)
Dr. C. Jux, Heidelberg (Vortrag: Dexamethason hemmt die Proliferation von Epiphysenfugen-Knorpelzellen vor und nach Stimulation mit Wachstumshormon, IGF-I und Calcitriol)
Dr. A. Kleinebrand, Münster (Poster: Verlauf von Fanconi-Syndromen und schweren Tubulopathien nach Ifosfamid)
1995, Marburg
Dr. M. Kirschstein, Lübeck, Dr. M. Soergel, Marburg für die Arbeitsgruppe pädiatrische Hypertonie (Vortrag: Pädiatrische Normwerte für die ABDM Ergebnisse einer multizentrischen Studie mit 1176 Kindern und Jugendlichen)
Dr. G. Klaus, Marburg (Heidelberg) (Vortrag: Parathormon erhöht die 1,25(OH)2D3-mediierte Proliferation und verhindert den homologen Abfall der Vitamin -D-Rezeptor-Expression in kultivierten Wachstumsfugen-Chondrozyten)
Dr. A. Köckerling, Marburg (Vortrag: Altersabhängiger Verlauf des Hyper-PGE-Syndroms: Beobachtung über 10 Jahre)
1994, Rostock
Dr. A. Bökenkamp, Hannover (Poster: Glukosestoffwechsel bei Patienten mit nephropathischer Cystinose)
Dr. S. Kaczmarek, Rostock (Poster: Hunta-Virus Nephritis)
Dr. M. Konrad, Heidelberg (Vortrag: Einfluss von HLA-DR7 auf den Erfolg einer zytostatischen Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom)
Dr. G. Reusz, Budapest (Vortrag: Untersuchung der Oxalatausscheidung bei Kindern)
1993, Hamburg
Dr. D. Haffner, Heidelberg (Poster: Behandlung mit Wachstumshormon (rhGH) führt zu sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit hypophosphatämischer Rachitis (XLHR))
Dr. G. Filler, Hannover (Poster: Pathologische Glucosetoleranz bei Patienten mit infantiler Cystinose)
Dr. K. Ludwig, Hamburg (Vortrag: Escherichia-Coli-Lipopolysaccharid-spezifische Immunantwort bei hämolytisch-urämischem Syndrom)
Dr. H. Mesa, Freiburg (Vortrag: Endothelin (ET) verstärkt die Cyclosporin (CyA)-assoziierte Toxizität besonders auf die apikale Membran von renal tubulären Zellen.)
